Choroba zwana enefalomiopatią mitochondrialną jest groźną chorobą o podłożu genetycznym. Na ten moment prowadzone są testy kliniczne, które mogą okazać się pierwszymi skutecznymi lekami w leczeniu rzadkich chorób o podłożu mitochondrialnym. Na dzień dzisiejszy nie ma zgody w środowisku medycznym co do tego, co to jest obiecujące leczenie chorób genetycznych, szczególnie tych o podłożu leżącym w DNA mitochondrium. W powszechnej pomocy osobie chorującej na encefalomiopatię mitochondrialną tak samo ważna, jak leczenie lekami jest rehabilitacja. Polska służba zdrowia nie wypracowała określonego planu pomocy dotyczącego terapii w przypadku schorzeń ultra-rzadkich. Pomocą, na jaką można liczyć są fundacje o określonym celu przedsięwziętych spraw, w przypadku miopatii mitochondrialnej szczególnie mowa o fundacjach skierowanych do chorób ultra-rzadkich, chorób o podłóżu genetycznym oraz chorób dotyczących zaburzeń mięśniowych. Na witrynie www. miopatia. pl odszukać można wiele najróżniejszych informacji dotyczących zaburzeń mitochondrialnych w zakładce ciekawostki, m. in. materiał na temat testowanego specyfiku EPI-743 firmy Edison Pharma. W dziele linki odnajdziemy odnośniki do zagranicznych stron internetowych, na których znaleźć można informacje dostępne w innych częściach świata. Proszę o kontakt innyc zainteresowanych danymi na temat choroby, wymianą posiadanych danych. Na stronie www. miopatia. pl można w prosty sposób przekazać 1% podatku na rzecz twórcy witryny. Zorientowanie się w sytuacji autora strony jest ułatwione, szczególnie dla osób ze środowiska medycznego, dzięki zakładce dokumenty, gdzie umieszczone są odpisy ze wszystkich wykonanych badań, także genetycznych badań autora i jego rodziców.